LA MAMA DE JENNI

HOLA ESPERO QUE EN ALGUN MOMENTO DE SU TIEMPO
PASEN POR ESTA PAGINA
HECHA CON MUCHO CARIÑO .
SIN CONOCIMIENTO ..
SOLO COL EL AMOR QUE LE TENGO A MI HIJA ..
YO SOY BELI MONTCERRAT
LA MAMA DE YENI..
UNA NIÑA DE 13 AÑOS
CON UNA GRAVE PARALISIS
CEREBRAL Y PSICOMOTRIZ.
YO SOY SUS BRASOS SUS OIDOS
SUS PIERNAS Y SU MENTE.
SI ALGUNA PERSONA POR AHI ME DA CONSEJOS
YO LO AGRADECERIA MUCHISIMO.
SALUDOS PARA TODOS.

BIENVENIDOS

Hola esta pagina esta hecha con mucho cariño .
pero con mucha falta de conocimiento en lo que respecta ..
pero con la ayuda de muchos de uds. los papas y mamas con niños igual a mi Jeni aprendere .
muchos saludos amigos y amigas
aqui los espero .
BELINDA MONTCERRAT

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sábado, 4 de diciembre de 2010

SALIENDO DE LAS CARRERAS








PARECE QUE JENI HA MEJORADO MUCHO...YA SE RÍE Y ESTA DE MUCHO MEJOR HUMOR..AUNQUE LAS NOCHES SON DIFICILES AUN .
SIGUE TOMANDO TOPIRAMATO Y RIVOTRIL... EN MENORES DOSIS EL RIVOTRIL Y ESO LA AYUDA A CALMARSE UN POCO ,,, SE PONE CADA VES MENOS ESPÁSTICA.. Y COME .. COME MUY BIEN ... AUN POR LA BOQUITA .. YA QUE LA OPERACIÓN DE LA GASTRO SE LA HARÁN HASTA ENERO..Y ESPERO QUE TODO SALGA BIEN .. YA NO ESTA USANDO EL NEBULIZADOR (A DIOS GRACIAS) Y TAMPOCO TIENE  YA TANTAS FLEMAS.
AHORA SOLO ME RESTA CUIDARLA  BIEN EL RESTO DEL INVIERNO YA NO TOMA MAS QUE VITAMINAS PARA QUE LE AYUDEN UN POCO .. Y ESO SI  LE DOY UNOS BAÑITOS DE VAPOR .. QUE A ELLA LE GUSTAN MUCHO .. EMPEZARA A HACER TERAPIA MUSCULAR  AQUÍ EN CASA Y ESO CREO TAMBIÉN LE AYUDARA . SOLO LE PIDO A DIOS QUE NO SE ME CONTAGIE DE GRIPE 

HASTA LA PROXIMA LA MAMA DE JENI

FE





Cuando se tiene fe, se confía ciegamente
en las promesas que Dios te ha hecho,
sin poner límites de tiempo, pues
para Dios el tiempo es relativo.

sábado, 27 de noviembre de 2010

LA DEPRESION QUE CAUSA LA ENFERMEDAD DE TU HIJO


JENI MI NIÑA ADORADA


HOLA CREO QUE ME ESTOY DEJANDO VENCER.
PARECIERA QUE ESTOY ACABANDO CON MI VIDA INTENCIONALMENTE .
PERO DE VERDAD ES QUE NO SE QUE MAS HACER.
La verdad es que creo que me estoy saboteando hace un año ya que Jeni enfermo de gravedad  y no ha podido recuperarse .....me hace sentir triste, deprimida, angustiada y mi vida diaria se torno gris .No tengo un solo amigo.. vivo en una ciudad que no es la mía  mi familia ....... no cuento con ella a pesar de que somos 9 hermanos...practicamente estoy sola .
Se que esto es grave ... pero ultimamente he pensado en la muerte  como liberación a lo que ambas sentimos ,,pero a veces siento que estoy equivocada y que podría erróneamente hacer algo que no esta bien ....Dios ayudame  a no seguir pensando en estas tonterías.... y dale un poco de salud y tranquilidad a mi hija -hazme fuerte!Y REAVIVA EN MI LA FE .
DE VERDAD QUE MI MATRIMONIO SE ACABO .. Y TAMBIÉN DE ESO CREO QUE SOY CULPABLE .. PERO MI HIJA ME NECESITA MAS .. DE VERDAD!!!!!! NO ME PUEDO HACER PEDAZOS .
LO SIENTO HOY ESTOY CASI TIRADA EN EL PISO .... QUIZÁS PIENSO QUE ALGUIEN LLEGARA Y ME LEVANTARA ...... PROBABLEMENTE ...... SI ...... DIOS.


viernes, 26 de noviembre de 2010

EL CANSANCIO DEL DIA A DIA

TENER UN NIÑO CON PARALISIS CEREBRAL ..(o cualquier enfermo en casa)....  ES SUMAMENTE CANSADO.
EN LA VIDA DIARIA ES COMO TENER UN GRAN LADRILLO  SOBRE EL CUELLO, YA QUE DUELE MUCHO LA SITUACION POR LO QUE SE PASA.
LAS DESVELADAS CANSAN ... PERO CANSA MAS LA ANGUSTIA EN LA QUE SE VIVE DIA A DIA , 
CREO QUE DESPUES DE TRECE AÑOS ESTOY PASANDO POR UNA ETAPA DEPRESIVA .. Y ME IMAGINO QUE NECESITO AYUDA.

martes, 9 de noviembre de 2010

HOLAAA

HOLA  TODOS .. PUES NI PARA QUE ESPERAR  MAÑANA A PRIMERA HORA AL HOSPITAL ... Y QUE SEA LO QUE DIOS QUIERA.
DIOS DE MI VIDA AYUDAME A MANTENER LA CALMA

domingo, 7 de noviembre de 2010

SIENTES QUE LA VIDA TE DA LA ESPALDA?

HAY VECES QUE SIENTES QUE YA NO DAS MAS .
Y TIENES LA OBLIGACION DE SEGUIR ADELANTE .. SI¡ O SI ! 
NO SE DE QUE MANERA SE HECHA A PERDER TODO CON TU PAREJA .. 
CUANDO TU HIJO TE ABSORBE .. 
Y NO SABES MAS QUE PENSAR EN TODOS TUS PROBLEMAS DE SALUD.
YA NO SE COMO HACER PARA ARREGLAR ESO .. DE TODAS MANERAS CREO QUE ESTABA YA MUY FRACTURADO ..PERO AUNADO A LO DE JENI...ME ESTA ACABANDO
ESTA FOTO ERA CUANDO MI HIJA TODAVIA PODIA SE SOSTENIDA SIN QUE SE DOLIERA TANTO .. AHORA ESO ES YA CASI IMPOSIBLE .. 
DE VERDAD QUE NECESITO SACAR FUERZAS DE FLAQUEZA 
Y NO SE DE DONDE. AYUDENME A PENSAR CUERDAMENTE EN ESTO POR FAVOR 
MUCHOS SALUDOS  Y QUE DIOS ME LOS BENDIGA A TODOS.

viernes, 5 de noviembre de 2010

SE VA A LA VALORACION

TODOS LOS DIAS HAGO UNA HORACION POR MI ADORADA HIJA JENIFER





HOLA PUES NADA ... QUE  EL MIERCOLES DE LA PROXIMA SEMANA SE VA AL HOSPITAL DEL NIÑO POBLANO A LA VALORACION .
AUNQUE YA VA CON REFERENCIA DE URGENTE  DE TODOS MODOS EL CIRUJANO PRIMERO TIENE QUE VALORARLA .
TENGO UN MIEDO TERRIBLE.. TENGO LA SUERTE QUE EL NEUROLOGO PEDIATRA DE JENI VIVE AQUI MISMO EN EL EDIFICIO DONDE YO VIVO ...Y ASI ME SIENTO MAS TRANQUILA 
POR TODO LO QUE ME HA DICHO RESPECTO A LA OPERACION DE GASTRO Y SUS BENEFICIOS.
AUNQUE NO DEJA DE AFECTARME Y SIENTO UN PANICO TERRIBLE PERO LA NEUMONIA CASI CEDIO Y ESO YA ES UN GRAN ALIVIO PARA TODOS, ESPERO QUE ESTE BIEN

viernes, 29 de octubre de 2010

LAS NOCHES

Las noches , de verdad yo no se por que razón las enfermedades se agravan de noche... 
y vaya !!!!!! que se vuelven bien pesaditas .. Cuando esto pasa ...(que ahora es muy frecuente)
pues hay que ponerle mucha paciencia al asunto este de la desvelada.
Cuando tu hijo.. en este caso mi jeni me necesita cerca... pues ahí hay que estar ..
dándole cariñito .. nebulizandola apapachandola y mas .. y aunque te caigas de sueño 
nececitamos sacar fuerzas de flaqueza para poder pasar una noche despiertos.
COMO DIJE ANTES ......
AL MAS SANTO SE LE. LLENA EL CORAZÓN DE DESESPERANZA.
PERO AQUÍ SEGUIMOS

jueves, 28 de octubre de 2010

A MI NIÑA

                                                                    
Y VIENDO LA TENURA DE BEBE
ME REMONTO EN FANTASIA
Y SIENTO COMO VUELA MI MEMORIA
MUCHO ANTES DE QUE ELLA YA VENIA

ME PREGUNTO SIEMPRE A SOLAS
QUE PENSARA
QUE SOÑARA
QUE SENTIRA


Y LA VEO CON SU CARA DE DULSURA
 DE NO SABER QUE PASA
DE NO SENTIR EL TIEMPO
Y DE MIRAR SIN VER

ELLA ES MI NIÑA
MI TERNURA
CON LA MIRADA DISPERSA
CON UNA SONRRISA VAGABUNDA

Y LA MIRO , Y VEO A UN ANGEL
SE QUE ESTA CONMIGO
POR QUE LA SIENTO CERCA
AUNQUE TAN AUSENTE Y TAN LEJANA

ELLA ES MI NIÑA
 MI ILUCION Y MI TERNURA
MI DOLOR Y MI ALEGRIA
AUNQUE EL DOLOR ME AHOGA

BLANCA MONTCERRAT


jueves, 14 de octubre de 2010

YA DESPUES DE CASI UN MES


Uffffffffffffffff...... pasadito del mes ... que dificil es cuando tienes que estar paralizada en un sitio por que no queda otro remedio..
Pues nada . . que yeni estubo muy .. pero muy malita primero le dio gripe,
y despues ya no sabia que era .. pero con eso de que para ella casi cualquier cosa es la muerte .. en esta ocacion si que fue duro para ella...
Los piquetes no faltaron 10 en total y aparte otro antibiotico tomado mas aparte los jarabes para la tos y las flemas ..}
SABEN ? ES BIEN DIFICIL VER QUE PASAN LOS DIAS Y TU HIJA NO SE ALIVIA
Y SENTIR QUE EN CUALQUIER MOMENTO SE TE PUEDE MORIR.
Yo no se ahora cual sea el paso a seguir pero lo que si se es que hay que armarse de paciencia y mucho amor para seguir adelante.. esto tambien se lleva entre las patas a mi familia.
Ese es otro punto que un momento despues tocare .. ya que tener a un niño especial en casa es desgastante y puede aburrir hasta el mas santo. por ahora ya se rie y esta mejorando mucho .. A DIOS GRACIAS .... video

jueves, 8 de julio de 2010

UFFF YA SE ALIVIO GRACIAS DIOS

Hola por fin creo que mi hija esta respirando bien .... espero que este asi por muchooooo tiempo .
De verdad es desgastante cuando a un niño con paralicis cerebral le da gripe .. todo se le complica y uno no descansa por las noches .
Creo que hay veces que ya no se como hacer para seguir adelante.
espero que pronto alguien mas se adiera a esta pagina y pueda comentar sus propias dudas y preocupaciones .

miércoles, 30 de junio de 2010

EL POR QUE DE ESTE BLOG


Y bueno hola el fin de este blog es poder captar la atencion de algunas mamas con hijos con problemas de paralicis cerebral, ya que he buscado autoayuda en las paginas de la red , y nada Bueno yo tengo una hija con paralicis psicomotriz y cerebral severo .. es muy dificil vivir con eso .. ya que hay veces , que te preguntas por que un bebe puede nacer asi o por que Dios permite eso. Yenifer que es asi como se llama mi hija .. ha pasado por muchas cosas malas .. de salud me refiero pero ella es una luchadora incansable .. y siempre he dicho .. bueno si ella no se queja .. yo que derecho tengo de quejarme .. y vaya .. que lo ha pasdo mal .. eso de tomar un sinfin de medicamentos para cada uno de sus males sin contar cuando enferma de otras situaciones... ya es bien dificil .... lo bueno es que no se le ha olvidado deglutir .. si no seria catastrofico para mi .. en fin .. si alguien que navegue por ahi buscando solo cambiar opiniones y consolarnos mutuamente .. pues aqui estoy ojala que pronto me encuentren ... saludos y suerte .
Ha¡¡¡ Yeni tiene 13 años.

Y QUE TIEMBLA

HOLA
YA SABEN QUE YENI TIENE GRIPE A RAIZ DE QUE SE RESFRIO EL DIA DE SU CUMPLEAÑOS.
Y BUENO HE ESTADO CUIDANDOLA DE DIA Y DE NOCHE Y NADA ¡¡ QUE PARA ELLA UN RESFRIO ES LA MUERTE ... VAYA QUE ES DIFICIL.
Y BUENO ANOCHE .. MAS BIEN EN LA MADRUGADA DE ANOCHE QUE TIEMBLA
VAYA QUE SUSTO
CON ESO DE LOS TEMBLORES POR EL PLANETA ME ATERRORISE
Y QUE PREPARO EL CARRITO DE MI HIJA REDSFRIADA¡¡¡ EN LA PUERTA DEL PATIO .. NO VAYA SIENDO Y ME AGARRE EN CALZONES PENSE ..
A DIOS GRACIAS NO PASO A MAYORES ..
BUENO AQUI DONDE YO VIVONO,
NO SE SI EN OTRAS PARTES PASARIA ALGO FUNESTO ..

ESPERO QUE PRONTO SE ALIVIE MI HIJA .. SALUDOS

HAAA¡¡¡¡ FUE DE 6.4 FUERTECITO VERDAD?

domingo, 27 de junio de 2010

EL CUMPLEAÑOS DE YENI


HOLA PUES NADA AYER FUE EL CUMPLEAÑOS NUMERO 13 DE YENI
NO PENSABA CELEBRAR .. PERO COMO LO DIJE ANTES ERA DIFICIL NO HACERLO (YA QUE LOS PERIODOS DE BEINESTAR DE MI PEQUE SE HACEN MAS CORTOS.. EN FIN VINIERON SUS MAS ALLEGADOS AMIGUITOS ... Y ESTUVO DE VERDAD MUY CONTENTA ... AUN NO SE COMO LE HACE PARA SENTIRSE BIEN .. SI YO DE VERDAD A VECES ME SIENTO DEL SUPER NAVO...
COMO YA LES HAVIA DICHO AYER TAMBIEN FUE DIA DE VISITAR AL NEUROLOGO ... ME SACO DE ONDA EL HECHO DE QUE ME HAYA DICHO QUE ELLA TENIA EL CEREBRO DE UNA NIÑA DE 6 AÑOS ....... A VECES UNA NO SABE BIEN A BIEN COMO FUNCIONA LA CABEZA ... Y PUES REALMENTE NO SABIA QUE TODO EL CEREBRO SE MANEJA POR CUADRANTES ... VAYA LIO ... OJALA QUE ALGUIEN SEPA MAS DE ESTO Y ME LO CUENTE POR QUE YO ESTOY EN EL DESCONOCIMIENTO TOTAL ... DE TODAS MANERAS TUVO SU PEQUEÑA FIESTA
FELICIDADES YENI¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

sábado, 26 de junio de 2010

LA VISITA AL NEUROLOGO



HOLA BUEN DIA Pues hoy fue un dia muy especial.... la visita al neurologo (es un buen tipo) es dificil saber comprender por que tu hijo necesita una tripa en la panza.......pero cuando la situacion te la explica el medico mas detalladamente y a veces con palabras medicas que dificilmente entiendes ... pues va¡..... GASTROSTOMIA.......... A que les suena ?es raro cierto? pero es eso mismo que dije antes una tripa en el estomago que va por fuera del abdomen de nuestro hijo... o algo asi .....dificil de dijerir ... y bueno pues aun no se como va a ser la acion .. pero ya se los ire contando ..
EN REALIDAD MEDICAMENTE ES ESTO;
Se denomina gastrostomía o gastrostomía endoscópica percutánea (más conocida por sus siglas en inglés: PEG) a una intervención quirúrgica que consiste en la apertura de un orificio en la pared anterior del abdomen para introducir una sonda de alimentación en el estómago. Es un método seguro que se considera de elección en situaciones de nutrición enteral prolongada.


Y pues mas adelante ya les dire cuanto me va a costar y todas esas cosas ... las preocupaciones sobre todo
saludos y besos
aqui sigo







viernes, 25 de junio de 2010

MI ADORADA HIJA YENI

HOLA ESTA ES MI HIJA DE EL ALMA ,,, POR LA CUAL HAGO ESTA PAGINA .
ES UN BLOG DE AUTOAYUDA YA QUE MUCHAS DE LAS MAMAS CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL, NO SABEMOS QUE HACER ,NI A QUIEN ACUDIR NI A QUIEN PREGUNTAR MAS CUANDO ... SENTIMOS QUE EL MUNDO SE NOS VIENE ENCIMA ESPERO QUE SEAMOS TODAS DE UTILIDAD Y QUE PRONTO PODAMOS COMUNICARNOS POR ESTE MEDIO .
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